Trabaja con nosotros

¿Quieres formar parte de nuestro equipo? ¡Contacta con nosotros!

En Alpha Bioresearch sabemos que el mayor activo de la compañía son las personas, es por ello que nos preocupamos por fomentar su desarrollo tanto profesional como personal ofreciendo la posibilidad de promoción interna así como flexibilidad laboral.Estamos en constante búsqueda de los mejores profesionales, gente preparada con ganas de comerse el mundo. ¿Quieres formar parte de esta pequeña gran familia?

Ofertas de empleo disponibles

Ponte en contacto con nosotros enviándonos tu CV a través del formulario.

CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE (CRA)

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:

  • Responsable de los centros/investigadores de los estudios asignados hasta el cierre de los mismos.
  • Actuar como intermediario entre el promotor de una investigación , el investigador y las instituciones
  • Buena relación con los centros de investigación para garantizar que cumplen con los tiempos establecidos.
  • Colaborar en la preparación y asistencia a reunión de investigadores
  • Planificación y realización de todo tipo de visitas (viabilidad, selección, monitorización y cierre) de acuerdo con el plan monitorización.
  • Gestión del envío de los materiales del proyecto
  • Detectar y asegurar el correcto manejo de los acontecimientos adversos y reacciones adversas ocurridas en pacientes dentro de un proyecto de investigación
  • Garantizar la integridad de los datos y mantener actualizados todos los registros, documentos y material de los proyectos en investigación asignados.

REQUISITOS

  • Al menos 1 AÑO como CRA en la gestión de centros, incluyendo visitas de monitorización en una CRO o en la industria farmacéutica.
  • Grado de licenciatura superior en ciencias de la salud o similar.
  • Master en investigación clínica o experiencia equivalente.
  • Gran capacidad de trabajo en equipo
  • Gran capacidad de comunicación e interacción con otros equipos.
  • Conocimiento de las guías ICH-GCP y legislación local e internacional en materia de investigación clínica.
  • Nivel alto de inglés hablado y escrito (valorable Portugués).

 CONDICIONES

  • INCORPORACIÓN: Inmediata.
  • REMUNERACIÓN: Según experiencia

 

 

CLINICAL TRIAL ASSISTANT (CTA)

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:

  • Responsable de las actividades regulatorias de puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios de Alpha Bioresearch asignados. Cumpliendo los parámetros de calidad requeridos.
  • Recabar la información de los requerimientos para obtener las aprobaciones de IRB / EC, y la documentación de seguimiento posterior y proporcionar actualizaciones al portal Regulatorio.
  • Ser la persona de contacto de los centros del proyecto con respecto a la recopilación de documentos esenciales y gestionar las presentaciones de Comités de ética y Agencias Regulatorias.
  • Tramitación de los contratos entre Promotor de un proyecto de investigación y el centro y/o fundación.
  • Creación y mantenimiento de los archivos del proyecto: archivo maestro del estudio (Trial Master File) y archivo del investigador (investigator site file).
  • Gestión del envío de material de los proyectos.

REQUISITOS

  • Al menos 1 AÑO como CTA en una CRO o en la industria farmacéutica.
  • Gran capacidad de trabajo en equipo
  • Gran capacidad de comunicación e interacción con otros equipos.
  • Conocimiento de las guías ICH-GCP y legislación local e internacional en materia de investigación clínica.
  • Conocimiento de Informática a nivel de usuario: Word, Excel, Outlook, PowerPoint, Internet Explorer.
  • Nivel alto de inglés hablado y escrito (valorable Portugués).

CONDICIONES

  • INCORPORACIÓN: Inmediata.
  • REMUNERACIÓN: Según experiencia
CLINICAL PROJECT LEADER (CPL)

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:

  • Responsable de la gestión global del proyecto desde el inicio hasta el cierre de la base de datos y las actividades de cierre, cumpliendo los parámetros de calidad requeridos.
  • Actúa como punto de contacto con el promotor de los proyectos asignados.
  • Responsable de la calidad y el cumplimiento de los protocolos asignados.
  • Gestionar el equipo del proyecto.
  • Gestionar el presupuesto del proyecto.
  • Organizar y asegurar la formación específica del equipo involucrado en el proyecto.
  • Gestionar funcionalmente al equipo involucrado en el proyecto.
  • Comunicación con el promotor.
  • Actuar como back up del CRA u otro personal del equipo.
  • Realizar visitas de monitorización y co-monitorización a los centros investigadores.
  • Podrá realizar todas las funciones y tareas de CRA tanto en proyectos en los que figure como CPL, como en otros proyectos.

REQUISITOS

  • Al menos 5 años desarrollando funciones de CRA en CRO o industria farmacéutica.
  • Formación en gestión de proyectos.
  • Gran capacidad de trabajo en equipo
  • Gran capacidad de comunicación e interacción con otros equipos.
  • Conocimiento de las guías ICH-GCP y legislación local e internacional en materia de investigación clínica.
  • Conocimiento de Informática a nivel de usuario: Word, Excel, Outlook, PowerPoint, Internet Explorer.
  • Nivel alto de inglés hablado y escrito (valorable Portugués).

CONDICIONES

  • INCORPORACIÓN: Inmediata.
  • REMUNERACIÓN: Según experiencia
BIOESTADÍSTICO/GESTOR DE DATOS

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:

  • Principal función es elaborar, revisar y procesar las actividades de explotación estadística de los datos generados en los proyectos de investigación, asegurando la veracidad, consistencia y fiabilidad de los mismos, así como el rigor de los resultados.
  • De forma específica las funciones del bioestadístico son:
  • Producción de análisis y gráficos a partir de los datos de los estudios clínicos.
  • Contribuir a la preparación de los planes de análisis.
  • Preparar, documentar y testar los programas requeridos y el procedimiento de inclusión de datos en los informes clínicos/estadísticos u otros informes similares.
  • Preparar salidas para el proceso integrado de los estudios clínicos.
  • Realizar procedimiento de control de calidad en los datos clínicos.
  • Elaborar el cálculo del tamaño muestral y apartado de análisis estadístico de los protocolos de los estudios clínicos.

Como gestor de datos, realizará las siguientes funciones:

  • Revisar y procesar los datos de los proyectos para asegurar la exactitud y la consistencia de la base de datos del estudio.
  • Ocasionalmente puede actuar como grabador de datos.

REQUISITOS

  • Titulación universitaria grado superior o diplomatura preferentemente en estadística, matemáticas.
  • Conocimiento de ICH/GCP y legislación aplicable a la investigación clínica.
  • Conocimiento de la gestión de datos y las aplicaciones estadísticas.
  • Alto conocimiento de las herramientas de informáticas.
  • Nivel de inglés intermedio.
  • Aspectos metodológicos de la investigación clínica.

CONDICIONES

  • INCORPORACIÓN: Inmediata.
  • REMUNERACIÓN: Según experiencia
RESPONSABLE DE DESARROLLO DE NEGOCIO

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:

  • Reportará a la Dirección General de la compañía. Se responsabilizará de desarrollar las políticas de Desarrollo de Negocio, así como de impulsar su implantación en la organización para apoyar el negocio.
  • Principales Responsabilidades:
  • La gestión e incremento de la cartera de clientes y el volumen de negocio para impulsar el crecimiento de la compañía.
  • Mejorar la posición de mercado y lograr un crecimiento económico de la compañía a nivel local e internacional.
  • Gestionar directamente las ventas y el marketing de la compañía.
  • Identificar y desarrollar nuevas áreas de negocio y nuevas tecnologías.
  • Analizar nuevas estrategias para la adquisición de nuevos proyectos.
  • De forma específica se responsabilizará de:
  • Elaborar un plan anual de desarrollo de negocio, indicando los objetivos a lograr, las acciones a realizar y la organización de recursos para lograrlos.
  • Realizar investigación y análisis de mercado para crear iniciativas que promocionen los servicios de la compañía.
  • Implementar nuevas estrategias de marketing y ventas.
  • Obtener información de contacto de clientes potenciales a través de venta telefónica, búsquedas por internet, e-mailing o cualquier otra estrategia o herramienta de comunicación.
  • Identificar y clasificar nuevos clientes en base al tamaño de la empresa, el tipo de investigación que realizan, las áreas terapéuticas en las que trabajan y los productos que les resultan de interés.
  • Identificar qué personas dentro de la organización del cliente son los responsables de la toma de decisiones.
  • Iniciar y mantener relaciones con los clientes a través del teléfono, del correo electrónico, de reuniones presenciales y de presentaciones específicas, adaptadas a cada cliente con objeto de aportar soluciones a sus necesidades y detectar cualquier servicio que puedan necesitar a corto o largo plazo.
  • Actualizar toda la información obtenida sobre los clientes en las bases de datos establecidas por los PNTs internos.
  • Gestionar y coordinar la respuesta de cada solicitud de servicio recibida por la compañía.
  • Coordinar la elaboración y presentación de cada propuesta científica y económica lo más específica posible en función de la solicitud y/o necesidades del cliente.
  • Elaborar y revisar de forma periódica el baremo de tarifas de los servicios ofertados por la empresa. Acordar con el Director General las tarifas finales a aplicar en cada uno de los servicios ofertados.
  • Negociar con el cliente el presupuesto presentado y gestionar la firma del contrato.
  • Colaborar en todas aquellas actividades que la compañía considere necesarias para el desarrollo y crecimiento de la misma.

PERFIL

  • Profesional con Formación Superior Administración de Empresas, Marketing y experiencia profesional de dentro del campo del Desarrollo de Negocio.
  • Visión de negocio, autonomía e iniciativa para proponer e impulsar las políticas de desarrollo de negocio.
  • Gran capacidad de escucha así como capacidad de comunicación, negociación y presentación, para trabajar de forma interactiva a todos los niveles.
  • Integridad profesional y con orientación al logro de negocio.
  • Alto nivel de inglés (hablado y escrito).
  • Se valorará conocimientos del sector de la Investigación Clínica por contrato, Industria Farmacéutica y afines.

CONDICIONES

  • INCORPORACIÓN: Inmediata.
  • REMUNERACIÓN: Según experiencia

 

 


Autorizo al envío de comunicaciones electrónicas informativas relativas a las actividades, productos o servicios por correo postal, fax, correo electrónico o cualquier otro medio electrónico equivalente.

BASIC INFORMATION ON DATA PROTECTION

Controller: Alpha Bioresearch S.L.
Main Purpose: Manage your job application.
Legitimacy: Authorization of data subject.
Recipients: No data shall be disclosed to third parties, unless expressly authorized or due to legal obligations.
Rights: Access, rectification, and removal of data, portability of data, limitation or opposition of its processing, right to object to being subject to automated decisions.

Additional Information: Additional and detailed information is available in our Privacy Policy.
Data Protection Officer (DPO): Grupo Adaptalia Legal – Formativo S.L. – Phone: 91 553 34 08 – legal@grupoadaptalia.es

Centro de preferencias de privacidad

Necessary

Advertising

Analytics

Other